Új korszak a fogyókúrás gyógyszereknél: jöhet az első tablettás Wegovy Európában
2026. 05. 25. 11:20:03
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken azt javasolta, hogy engedélyezzék a Novo Nordisk Wegovy nevű fogyókúrás gyógyszerének tabletta formáját az Európai Unióban. Ez a lépés azt jelenti, hogy közel kerülhetünk ahhoz, hogy Európában először váljon elérhetővé egy szájon át szedhető GLP-1 alapú készítmény testsúlycsökkentésre.
A döntés az EMA Humán Gyógyszerészeti Bizottságától származik, amely a napi egyszer szedhető, 25 mg-os orális szemaglutid alkalmazását javasolja felnőtt elhízott betegek, illetve olyan túlsúlyos személyek számára, akik legalább egy, testsúllyal összefüggő társbetegségben szenvednek. A végső engedélyt az Európai Bizottság adhatja meg, amely rendszerint követi az EMA ajánlását, így a gyógyszer jó eséllyel hamarosan minden uniós tagállamban elérhető lehet.
A Wegovy tabletta ugyanazt a hatóanyagot, a szemaglutidot tartalmazza, mint az injekciós változat, amely már 2022 óta használható az Európai Unióban. A különbség csupán az alkalmazás módjában rejlik: a betegeknek a jövőben nem hetente egyszer injekciót kellene kapniuk, hanem naponta egy tablettát kellene bevenniük.
A klinikai vizsgálatok eredményei ígéretesek. Az úgynevezett OASIS 4 tanulmányban a tablettás forma átlagosan 17 százalékos testsúlycsökkenést eredményezett 64 hét alatt, míg a placebocsoport mindössze 2,7 százalékot fogyott. A résztvevők egy jelentős csoportja ennél is jobb eredményt ért el: a „korai reagálóknak” nevezett betegek közel egyharmada átlagosan 21,6 százalékos fogyást mutatott a vizsgálat végére.
A készítmény már az Egyesült Államokban is megjelent, miután az amerikai hatóságok 2025 decemberében engedélyezték a tablettát, amely így az első szájon át szedhető GLP-1 alapú elhízáskezelő gyógyszer lett. A Novo Nordisk 2026 januárjában kezdte meg az értékesítést az amerikai piacon, ahol a havi költség készpénzes fizetés esetén nagyjából 149 és 299 dollár között mozog.
Az európai piacra lépés azonban nemcsak szabályozási, hanem versenykérdés is. Az EMA ajánlása jelenleg előnybe hozza a Novo Nordiskot az Eli Lilly-vel szemben, amely szintén fejleszt egy orális GLP-1 gyógyszert, az orforglipront, de az még csak a késői klinikai vizsgálati fázisban tart, és a hatósági benyújtást 2026 végére tervezik.
A piaci várakozásokat tovább erősítette, hogy a Wegovy tabletta első amerikai értékesítési negyedéve a korábbi elemzői becsléseket is felülmúlta, ami a vállalat részvényeinek árfolyamában is tükröződött. Az adatok szerint sok beteg kifejezetten azért választotta az új formát, mert korábban idegenkedett az injekciós kezeléstől.
Végső soron azonban az, hogy a gyógyszer mennyire lesz elérhető Európában, az egyes tagállamok árképzési és társadalombiztosítási döntéseitől is függ majd. Az Egyesült Királyság gyógyszerhatósága, az MHRA jelenleg saját eljárását végzi, amelynek eredménye 2026 végére várható, így a teljes európai hozzáférés fokozatosan alakulhat ki.
