2026: jön az elhízás elleni tabletta
2026. 01. 13. 16:30:38
Az Eli Lilly hétfőn bejelentette, hogy széles körben várt orális súlycsökkentő gyógyszere, az orforglipron várhatóan legkorábban 2026 második negyedévében kapja meg az amerikai hatósági engedélyt, ami enyhe eltolódást jelent a korábban a vállalat vezetői által jelzett márciusi időponthoz képest.
A frissítést a San Franciscó-ban megrendezett JPMorgan Healthcare Conference rendezvényen jelentették be, ahol Lucas Montarce pénzügyi igazgató a Bloomberg TV-nek elmondta, hogy a tabletta „jó ütemben halad” a második negyedéves határidő felé. Novemberben Dave Ricks vezérigazgató azt mondta, hogy a gyógyszer márciusig megkaphatja a hatósági engedélyt.
Bizalom az ellátásban a piacra lépés előtt
A módosított ütemterv ellenére az Eli Lilly erős bizalmat fejezett ki gyártási felkészültségét illetően. Daniel Skovronsky, a vállalat kutatás-fejlesztési vezetője a konferencia szünetében a Reutersnek elmondta: „Szándékunkban áll a lehető leggyorsabban piacra lépni nagyon-nagyon sok országban szerte a világon” A vállalat a globális kereslet várható beindulására készülve készleteket halmoz fel. Ricks vezérigazgató 2025 októberében kijelentette, hogy a Lilly „már valójában milliárdnyi adagot gyártott le a piacra lépésre készülve”, és az orforglipront „a mindenki számára elérhető GLP-1″-ként jellemezte. A Lilly jelentős összegeket fektetett be a gyártókapacitásba, beleértve új létesítményeket Texasban és Alabamában, a Puerto Ricó-i telephely bővítését, valamint további gyártókapacitást Hollandiában.
Belépés egy versenypiaci környezetbe
Az orforglipron olyan piacra lép be, ahol riválisa, a Novo Nordisk már megszilárdította pozícióját. Az FDA 2025. december 22-én hagyta jóvá a Novo orális Wegovy készítményét, amely az első, súlycsökkentésre jóváhagyott orális GLP-1 gyógyszer lett az Egyesült Államokban. A Novo januárban dobta piacra a tablettát havi 149 dollárért a kezdő dózis esetében. Az elemzők azonban úgy vélik, hogy a Lilly tablettája versenyelőnyhöz juthat. Az orális Wegovytól eltérően, amely megköveteli, hogy a betegek 30 percig böjtöljenek evés vagy ivás előtt, az orforglipron egy kismolekulájú gyógyszer, amely bármikor bevehető étel- és italkorlátozások nélkül. A Goldman Sachs előrejelzése szerint a Lilly tablettája 2030-ra a napi orális GLP-1 szegmens 60%-át fogja megszerezni, szemben a Novo orális semaglutid 21%-ával. Az FDA az orforglipronnak Commissioner’s National Priority Voucher státuszt adott, amely felgyorsíthatja az elbírálási folyamatot egy-két hónapra a szokásos határidő helyett. A 3. fázisú klinikai vizsgálatokban a gyógyszer segített a betegeknek 72 hét alatt átlagosan körülbelül 12%-os testsúlycsökkenést elérni a kezdeti testsúlyukhoz képest.
(Nethuszár)
